GMP凈化車間主要應(yīng)用于生物制藥，精密制造，醫(yī)藥衛(wèi)生，食品、電子信息，半導(dǎo)體、光電子等行業(yè)。而生物制藥企業(yè)要求GMP的目標(biāo)是確保建立科學(xué)的，嚴(yán)格的無菌生產(chǎn)環(huán)境、工藝、運營和管理體系，從而保障藥品的生產(chǎn)質(zhì)量。亞太凈化工程公司為大家介紹下生物制藥企業(yè)GMP凈化車間的相關(guān)內(nèi)容。

一、生物制藥GMP凈化車間設(shè)計依據(jù)：

1)<藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范>(衛(wèi)生部1992年修訂);

2)<醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房設(shè)計規(guī)范>(1997年)

3)<藥品生產(chǎn)管理規(guī)范()實施指南>(1992)

4)<潔凈廠房設(shè)計規(guī)范>(1984)

5)<采暖通風(fēng)與空氣調(diào)節(jié)設(shè)計規(guī)范>(GBJ19-87)

6)<無菌醫(yī)療器具生產(chǎn)管理規(guī)范>(YY/T-0033-90)

7)甲方提供的工藝平面布置圖等有關(guān)技術(shù)資料;

二、GMP凈化車間主要包含哪些方面

人流物流凈化方案，潔凈空調(diào)系統(tǒng)，潔凈裝飾系統(tǒng)，節(jié)能改造、水電、超純氣體管道、潔凈室監(jiān)測、維護(hù)系統(tǒng)等全面安裝配套服務(wù)。

三、生物制藥企業(yè)藥品的生產(chǎn)過程

藥品的設(shè)計，研究開發(fā)，廠房設(shè)計，環(huán)境控制，原材料控制，生產(chǎn)工藝，設(shè)備條件，設(shè)備和工藝驗證，倉儲管理，產(chǎn)品銷售及用戶投訴處理

四、GMP凈化車間人流物流流動方向

1、人員流動方向：換鞋、更衣、洗手、手消毒--風(fēng)淋通道--潔凈走廊--潔凈車間

2、在凈化車間及走廊設(shè)安全門, 便于人員疏散。

3、物品流動方向：物流通道------潔凈車間--------成品包裝

五、生物醫(yī)藥GMP凈化車間工藝要求

1、 分為一般生產(chǎn)區(qū)、控制區(qū)和.設(shè)人員換鞋區(qū)、男女一、二次更衣室、洗手、手消毒、洗衣間、風(fēng)淋通道、潔凈人流走 廊、物流貨淋走道、注塑間、膠墊吹塵、中儲庫、組裝間、內(nèi)包裝間、外包裝間及機(jī)房、物流等

2、 機(jī)房設(shè)在三樓天面原小房間中，需做隔音防震處理

3、冷卻塔及冷卻泵置于三樓天面

4、設(shè)備運行負(fù)荷符合樓板承重要求

六、GMP凈化車間凈化空調(diào)系統(tǒng)

1、氣象資料（夏季空調(diào)：33℃；冬季通風(fēng)：14.1℃）

2、夏季室外計算濕球:27.9℃（相對:83%；夏季通風(fēng)相對: 70%；冬季空調(diào): 5℃；冬季空調(diào)相對:72%）

3、壓力：潔凈車間內(nèi)保持正壓，與室外靜10Pa

4、氣流組織：a.上送車間內(nèi)柱位下側(cè)回風(fēng),上接管道回風(fēng)至機(jī)房；三級過濾系統(tǒng)

5、新風(fēng)量要保證內(nèi)正壓要求及人員無不適感，保證室內(nèi)新風(fēng)量>40 M3/h.每人

七、GMP凈化車間設(shè)計需注意事項

GMP凈化車間的設(shè)計重點是防止藥品生產(chǎn)中產(chǎn)生污染，混藥和差錯事故的措施上，為達(dá)到要求，凈化車間平面設(shè)計時一般要注意以下幾點：

（1）GMP凈化車間中人員和物料的出入口必須分設(shè)，原輔料和成品的出入口分開；人員和物料進(jìn)入潔凈室要有各自的凈化用室和設(shè)施，如人員更衣、洗手、手消毒，物料脫外包、清潔、滅菌等過程。

（2）生產(chǎn)區(qū)要減少生產(chǎn)流程的迂回往返，盡量減少人員流動和動作。

（3）操作區(qū)只允許存放與操作有關(guān)的物料，設(shè)置必要的工藝設(shè)備；用于制造、貯存的區(qū)域不得作非該區(qū)域人員的通道，

（4）人、物電梯應(yīng)分開，并盡量不要設(shè)在潔凈室（區(qū)）內(nèi)，否則要給予保護(hù)。

（5）空氣潔凈度高的房間宜設(shè)在人員最少到達(dá)的地方，宜在潔凈室的最里面；空氣潔凈度相同的房間宜相對集中；不同空氣潔凈度房間之間相聯(lián)系要有防止污染的措施，如氣閘室、空氣吹淋室、傳遞窗等。

（6）維修保養(yǎng)室不宜設(shè)在GMP凈化車間內(nèi)。